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	<title>ingegneria clinica Archives - ARES Sardegna</title>
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		<title>Formazione, corso su &#8220;Regolamento(UE)2017/745 sui dispositivi medici&#8221;</title>
		<link>https://www.aressardegna.it/formazione-corso-su-regolamentoue2017-745-sui-dispositivi-medici/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Valentina Careddu]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 18 Apr 2023 15:32:34 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Notizia]]></category>
		<category><![CDATA[Formazione]]></category>
		<category><![CDATA[formazione]]></category>
		<category><![CDATA[Ares Sardegna]]></category>
		<category><![CDATA[ingegneria clinica]]></category>
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					<description><![CDATA[Si terrà in due giornate il corso dal titolo "Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici: panoramica ed ultimi aggiornamenti"  nella sede di ARES Sardegna. Il corso è promosso da HC nell'ambito dei servizi di formazione previsti per il  personale tecnico di ARES e delle Aziende Sanitarie della Sardegna ed è tenuto dai relatori della MedTech Projects Ing. Stefano Bergamasco (21 Aprile) e Ing. Roberto Belliato (9 Giugno).]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Si terrà in due giornate il corso dal titolo &#8220;Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici: panoramica ed ultimi aggiornamenti&#8221;  nella sede di ARES Sardegna. Il corso è promosso da HC nell&#8217;ambito dei servizi di formazione previsti per il  personale tecnico di ARES e delle Aziende Sanitarie della Sardegna ed è tenuto dai relatori della MedTech Projects Ing. Stefano Bergamasco (21 Aprile) e Ing. Roberto Belliato (9 Giugno). Il corso è accreditato dall&#8217;Ordine degli Ingegneri  ed è patrocinato dall&#8217;Associazione Italiana Ingeneri Clinici.</p>
<p><strong>Programma del corso &#8211; Prima Giornata</strong><br />
<strong>21 APRILE 2023 Ore 9.00-9.30</strong></p>
<p>Presentazione della Giornata di Formazione<br />
Ing. Barbara Podda, Direttore S.C. Governo delle Tecnologie Sanitarie ARES Sardegna</p>
<p>Saluti Direzione Generale ARES Sardegna<br />
Dott.ssa Annamaria Tomasella<br />
Dott. Giuseppe Dessì<br />
Dott. Attilio Murru</p>
<p>Convergenze tra Tecnologie Sanitarie, Sanità Digitale e Innovazione<br />
Ing. Giancarlo Conti, Direttore Dipartimento per la Sanità Digitale e l&#8217;Innovazione Tecnologica ARES Sardegna</p>
<p><strong>Ore 9.30 – 13.00 I Sessione</strong><br />
Ing. Stefano Bergamasco</p>
<p>Il passaggio dalle Direttive sui Dispositivi Medici al nuovo Regolamento (UE) 2017/745<br />
Le principali differenze rispetto alle Direttive IAMDD, MDD</p>
<p>Nuovo campo di applicazione, Nuove regole di classificazione, Qualificazione e classificazione dei DM software, Norme transitorie e tempistiche di applicazione, Art. 120 e conseguenze sulla validità di Dichiarazioni di Conformità e Certificati CE, Contenuti della dichiarazione di conformità</p>
<p>La verifica di conformità delle tecnologie biomediche lato Amministrazione Pubblica: documentazione tecnica da verificareObblighi per gli operatori economici<br />
Il fabbricante: identificazione corretta e obblighi</p>
<p>Importatore, distributore, mandatario</p>
<p>Il responsabile del rispetto della normativa</p>
<p>PAUSA PRANZO</p>
<p><strong>Ore 14.00 – 18.00 II Sessione</strong><br />
Ing. Stefano Bergamasco</p>
<p>La vigilanza e la sorveglianza del mercato<br />
Segnalazione di eventi, azioni correttive sul campo e gestione dei recall<br />
Rapporto periodico di aggiornamento sulla sicurezza: ruolo dell&#8217;ospedale nello scambio di informazioni con distributore/fabbricante, Identificazione e tracciabilità dei dispositivi medici<br />
Dalla CND alla nuova nomenclatura EMDN</p>
<p>Il sistema UDI (UDI-DI, UDI-PI, UDI-DI di Base, vettore UDI in etichetta), La banca dati Eudamed</p>
<p><strong>Ore 18.30-19.00</strong></p>
<p>Domande e Risposte nella Tavola Rotonda<br />
Moderatori: Ing. Stefano Bergamasco, Ing. Giovanni Secci</p>
<p>Ing. Marco Spissu, ARES Sardegna<br />
Dott. Paolo Serra, ASL Oristano<br />
Ing. Romina Lobina, ARES Sardegna<br />
Dott.ssa Paola Chessa, ASL Nuoro<br />
Dott.ssa Tonina Sau, ASL Cagliari<br />
Ing. Antonio Lumbau, ASL Sassari<br />
Dott. Maurizio Marcias, ARES Sardegna</p>
<p><strong>Programma del corso &#8211; Seconda Giornata</strong><br />
<strong>9 GIUGNO 2023 &#8211;</strong> <strong>Ore 9.00-9.10</strong></p>
<p>Presentazione della Giornata di Formazione<br />
Ing. Barbara Podda, Direttore S.C. Governo delle Tecnologie Sanitarie ARES Sardegna</p>
<p><strong>Ore 9.10 – 13.10 I Sessione</strong><br />
Ing. Roberto Belliato</p>
<p>Le principali novità del Regolamento (UE) 2017/745 con riflessi sulle attività dei Servizi di Ingegneria Clinica<br />
Il collaudo di accettazione</p>
<p>Casi applicativi:  &#8220;la procedura e il modulo di collaudo approvato da ARES Sardegna con deliberazione N. 37 del 18 Marzo 2022&#8221;, Applicazione pratica delle nuove norme transitorie (proroghe al 2027/2028), Le novità del MDR su &#8220;parti e componenti&#8221;, Sistemi e kit procedurali, Applicazione al caso dei &#8220;kit procedurali per chirurgia&#8221;Alcune applicazioni specifiche<br />
Vendite a distanza</p>
<p>Erogazione di servizi diagnostici via internet, Acquisto di dispositivi medici online, Obblighi in caso di fabbricazione dei dispositivi da parte di un&#8217;istituzione sanitaria, Tessera per il portatore di impianti</p>
<p>PAUSA PRANZO</p>
<p><strong>Ore 14.00 – 18.00- II Sessione</strong><br />
Ing. Roberto Belliato</p>
<p>Il decreto nazionale di adeguamento DECRETO LEGISLATIVO 5 agosto 2022, n. 137<br />
Obblighi di registrazione in banca dati Italiana ed Eudamed, La vigilanza e la sorveglianza del mercato, Le autorizzazioni in deroga, Tracciabilità e obblighi di conservazione UDI da parte delle istituzioni sanitarie, L&#8217;impianto sanzionatorio, L&#8217;abrogazione della 93/42/CEE</p>
<p><strong>Ore 18.00 &#8211; 18.30</strong></p>
<p>Domande, Risposte e Riflessioni Finali nella Tavola Rotonda conclusiva</p>
<p>Moderatori: Ing. Roberto Belliato, Ing. Davide Angius</p>
<p>Ing. Giorgio Maida, AOU Sassari<br />
Ing. Ester Mura, ARES Sardegna<br />
Ing. Silvia Taccori, AOU Cagliari<br />
Ing. Alessio Loberto, AO Brotzu<br />
Ing. Antonio Montesu, ARES Sardegna<br />
Dott.ssa Rita Pilloni, ARES Sardegna</p>
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		<title>Corso &#8220;La Gestione delle Tecnologie Biomediche in Ambito Sanitario&#8221;</title>
		<link>https://www.aressardegna.it/corso-la-gestione-delle-tecnologie-biomediche-in-ambito-sanitario/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Valentina Careddu]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 20 Mar 2023 13:22:19 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Formazione]]></category>
		<category><![CDATA[formazione]]></category>
		<category><![CDATA[ASL Nuoro]]></category>
		<category><![CDATA[ingegneria clinica]]></category>
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					<description><![CDATA[Il corso intende promuovere e approfondire l’importanza della gestione delle tecnologie all’interno delle strutture sanitarie per il nascente servizio di sviluppo organizzativo tecnologico dell’ASL di Nuoro.
Gli obiettivi principali del corso sono: 1. Migliorare le competenze del personale nell’ambito della gestione delle tecnologie; 2. Fornire al personale strumenti utili per un migliore utilizzo delle tecnologie; 3. Coinvolgere il personale nella realizzazione del nuovo servizio di sviluppo organizzativo tecnologico.]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p><strong>OBIETTIVI FORMATIVI</strong><br />
Il corso intende promuovere e approfondire l’importanza della gestione delle tecnologie all’interno delle strutture sanitarie per il nascente servizio di sviluppo organizzativo tecnologico dell’ASL di Nuoro.<br />
Gli obiettivi principali del corso sono:<br />
1. Migliorare le competenze del personale nell’ambito della gestione delle tecnologie;<br />
2. Fornire al personale strumenti utili per un migliore utilizzo delle tecnologie;<br />
3. Coinvolgere il personale nella realizzazione del nuovo servizio di sviluppo organizzativo tecnologico.</p>
<p><strong>DESTINATARI</strong><br />
Il corso è rivolto alle risorse dell’azienda principalmente interessate nelle attività di gestione delle tecnologie biomediche all’interno delle strutture ospedaliere e territoriali (quali capisala, medici, infermieri, ecc). Per garantire l’efficacia delle metodologie didattiche prescelte, il numero dei partecipanti dovrà essere 30 per edizione.</p>
<p><strong>Attività didattiche</strong><br />
Il corso è realizzato con modalità formativa in presenza cercando di stimolare la discussione e il confronto. Tutte le attività sono organizzate per favorire l’attiva partecipazione dei frequentanti. L’attività d’aula prevedono sessioni che utilizzano diverse tecniche didattiche (lezione frontale, discussione casi, esercitazioni ecc.). Il docente e il coordinamento chiariranno di volta in volta le modalità operative di svolgimento della sessione.</p>
<p><strong>Struttura della giornata d’aula</strong><br />
Le attività si svolgeranno presso le sedi aziendali e con modalità orarie da definire. Non sono ammessi ritardi o uscite anticipate. Eventuali esigenze generate da cause di forza maggiore devono essere comunicate al coordinamento del corso che le giustificherà in accordo con il referente aziendale della formazione.</p>
<p><strong>Requisiti di partecipazione</strong><br />
I partecipanti sono chiamati a partecipare al 100% delle attività proposte (comprese quelle individuali a distanza). In ogni caso, anche in presenza di assenze o mancate partecipazioni giustificate per cause di forza maggiore, il corso si intende pienamente frequentato solo con una partecipazione di almeno il 90% delle attività misurate in ore. Come da regolamento aziendale.</p>
<p><strong>Modalità di rilevazione della frequenza</strong><br />
La partecipazione alle attività d’aula viene rilevata tramite firma all’ingresso e all’uscita</p>
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